لندن: كشف فريق دولي من العلماء عن أول فحص دم في العالم يتنبأ بمرض هنتنغتون الوراثي، وهو مرض عقلي وراثي يشابه تدهورا مرحليا للحالة العقلية، بسبب موت خلايا في المخ.
وبقياس مستويات بروتين تفرزه خلايا الدماغ التالفة يوفر الفحص طريقة سريعة وزهيدة الكلفة للتنبؤ بنجاح العلاج ايضا، كما قال الباحثون.
&&وأكد الباحثون ان فحص الدم يُفضَّل على عمليات المسح الاشعاعي وتحليلات سائل النخاع الشوكي المستخدمة حالياً. &
خبراء وصفوا الاكتشاف بـأنه تقدم كبير في ابحاث مرض هنتنغتون. &
وقام باحثون من انحاء العالم بدراسة 200 شخص يحملون جينات الاصابة بمرض هنتنغتون ، بعضهم ظهرت عليهم اعراض المرض أو في مراحله الأولى. &
وأُجريت فحوص بينها مسح الدماغ إشعاعياً على امتداد ثلاث سنوات لتحديد آثار استفحال المرض على تفكير المريض وحركته. &
كما شمل البحث نحو 100 شخص ليسوا معرضين لخطر الاصابة بالمرض. &
وتكون مستويات البروتين نيوروفيلامنت عالية في الأشخاص المصابين بالمرض ومرتفعة حتى لدى من يحملون جين المرض لكنهم يبعدون سنوات عن ظهور أعراضه عليهم.
وقال رئيس فريق العلماء الدكتور ادوارد وايلد من كلية لندن الجامعية إن سلسلة نيوروفيلامينت الخفيفة التي تحمل البروتين تقوم بدور مؤشر السرعة في مرض هنتنغتون لأن فحص الدم يبين سرعة تغير الدماغ. &
واضاف ان العلماء يحاولون تحديد مؤشرات حيوية في الدم للمساعدة في رصد استفحال مرض هنتنغتون على مدى أكثر من عشر سنوات وهذا الفحص هو الأفضل للقيام بذلك حتى الآن. &
وكتب البروفيسور كريستوفر روس ولي بانغ من جامعة جون هوبكنز الاميركية في تعليق على الفحص "انه يمثل تقدماً كبيراً في مجال دراسة مرض هنتنغتون وامراض التنكس العصبي عموماً".&
وبدأ الباحثون اختبارات اوسع منذ النتائج المشجعة للفحص الأول. &
&
اعدت «إيلاف»&هذا التقرير بتصرف عن "ميل اونلاين".& الأصل منشور على الرابط التالي
http://www.dailymail.co.uk/health/article-4595574/Blood-test-predicts-Huntington-s-disease-risk.html
&
&
التعليقات